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Biofutur

0294-3506
Publication abandonnée
 

 ARTICLE VOL 26/278 - 2007  - pp.36-39
TITRE
SCIENCE

RÉSUMÉ
Y. Fichou, C. Férec
Malgré des résultats significatifs ces dernières années, les approches de thérapie génique, au moyen de dérivés de vecteurs rétroviraux, ont montré leurs limites en termes de sécurité pour les patients. Des structures alternatives, qui présentent un certain nombre d’avantages sur les particules virales, sont en développement depuis une vingtaine d’années : les oligonucléotides thérapeutiques.

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Français

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