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Biofutur

0294-3506
 

 ARTICLE VOL 25/270 - 2006  - pp.5-9
TITRE
BIOACTUALITÉ

RÉSUMÉ
Gestion de l'information scientifique d'une recherche. S. Franrenet

Depuis la loi du 4 mars 2002 renforcée par celle du 9 août 2004*1, les patients qui participent à une recherche clinique doivent êtres informés, à son issue, des résultats globaux. Si cette nouvelle disposition constitue une avancée en matière de droit des malades, elle n’en pose pas moins une question fondamentale : celle de la gestion de l’information scientifique par le corps médical.

L'UE autorise le premier médicament transgénique. G. Andujar

Le Comité des médicaments à usage humain, une composante de l'Agence européenne des médicaments, a adopté après réexamen du dossier une opinion positive concernant la vente dans l’Union Européenne du premier médicament dérivé de la biotechnologie transgénique. Sur ses recommandations, la commission européenne vient d’autoriser sa mise sur le marché. La décision constitue un tournant pour la biotechnologie et les industries médicales.

La FDA adopte le suivi des médicaments. P. Deroin

La montée de la contrefaçon et la baisse des coûts technologiques débloquent l’impasse.

Les biotechnologies manquent de fonds. G. Andujar

Un rapport commandé par Europabio, l’association européenne des bio-industries, affirme que les entreprises européennes de biotechnologies ne se développent pas à leur pleine capacité en raison d’une insuffisance de financement. Afin de réduire ce décalage, l’association européenne des bio-industries suggère que l’Europe adopte des incitations financières et fiscales similaires à celles introduites en France.

AUTEUR(S)
S. FRANRENET, G. ANDUJAR, Philippe DEROIN

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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